Help de pijn van EB te verlichten.
Voor Jasmine. Voor duizenden gezinnen zoals dat van haar.
Kinderen en volwassenen zoals de 13-jarige Jasmine leven dagelijks met pijn die de meesten van ons zich niet kunnen voorstellen.
Wilt u bijdragen aan de hoop op behandelingen om de pijn te verlichten door vandaag nog te doneren?
Jasmine heeft epidermolysis bullosa (EB), een ongelooflijk pijnlijke genetische aandoening waardoor haar huid bij de minste aanraking blaren vormt en scheurt.
Zelfs zacht contact kan al leiden tot wonden.
Infecties zijn een constant probleem. angst.
Het verwisselen van verbanden kan even duren. uur en zijn vreselijk pijnlijk.
Stel je voor dat je je eigen kind niet kunt knuffelen als het huilt van de pijn, uit angst het nog meer pijn te doen.
Dit is Jasmines realiteit. En het is de realiteit voor duizenden gezinnen in het Verenigd Koninkrijk.
Maar nu is er echte hoop.
Dankzij donateurs zoals u wordt baanbrekend onderzoek gefinancierd dat zich richt op het hergebruiken van bestaande medicijnen voor andere huidaandoeningen, om behandelingen te vinden die de pijn kunnen verminderen en de levenskwaliteit kunnen verbeteren voor mensen met alle vormen van EB.
Deze aanpak is:
- Sneller dan het ontwikkelen van nieuwe medicijnen vanaf nul.
- Kosteneffectiever
- Toont nu al veelbelovende resultaten
- Eén behandeling kan al alles veranderen.
Hoe uw donatie helpt
Uw gift van vandaag helpt bij het financieren van essentieel onderzoek dat ons dichter bij behandelingen en genezing van EB brengt.
- Met £25 kunt u een uur onderzoek naar mogelijke behandelingen voor EB financieren.
- Met 50 pond kan een veelbelovend medicijn dichter bij klinische proeven komen.
- Met £100 kan het specialistische werk worden ondersteund dat nodig is om behandelingen veilig en snel te testen.
Doneer vandaag nog
Help kinderen zoals Jasmine om voor het eerst pijnverlichting te ervaren.
Uw donatie kan alles veranderen.