DEBRA Zwemuitdaging 2025

Mijn kleine vriendin Isla is 16. Ze is vrolijk, grappig en vol levenslust, en toch leeft ze voortdurend in pijn.

Isla heeft een zeldzame huidaandoening genaamd epidermolysis bullosa (EB)EB staat beter bekend als vlinderhuid, omdat haar huid net zo kwetsbaar is als de vleugels van een vlinder. Zelfs een zachte aanraking kan ervoor zorgen dat het gaat blaren en scheurenElke week moet Isla urenlang pijnlijke verbandwisselingen doorstaan. Ze is afhankelijk van de sterkste pijnstillers om de dag door te komen.

En hartverscheurend, Er is nog geen remedie.

Daarom ben ik de uitdaging van mijn leven aangegaan.

Tussen woensdag 30 april en donderdag 1 mei heb ik het Kanaal overgezwommen, heen en terug. Omdat Isla heeft meer nodig dan ons medeleven: ze heeft een oplossing nodig.

Er is hoop. Er bestaan ​​veelbelovende medicijnen die de progressie van EB kunnen vertragen of stoppen. Ze zouden de pijn kunnen verlichten, wonden sneller kunnen laten genezen en mensen zoals Isla een leven kunnen geven dat niet door pijn wordt beheerst. Om deze behandelingen families te kunnen bereiken, moeten ze worden getest – en dit Kost geld. Tot wel £500,000 per medicijnonderzoek.

Dus ik vraag je, Uit de grond van mijn hart: wil je mij helpen?

Elke donatie brengt ons dichter bij echte behandelingen. Bij echte verlichting. Bij een wereld waarin kinderen en volwassenen met EB zoals Isla niet meer wakker hoeven te worden met pijn.

Er is nog tijd. Sponsor vandaag nog onze zwemtocht of start je eigen inzamelingsactie. Wat dacht je van een gesponsorde zwemtocht, een hardloopwedstrijd, wat je maar wilt? En haal geld op voor levensveranderend EB-onderzoek.

Laten we iets bijzonders doen voor de mensen die met deze wrede aandoening leven.

Dank je,

Graeme Souness CBE
Vice-president, DEBRA UK