EB-onderzoek

DEBRA UK is de grootste Britse financier van Epidermolyse Bullosa (EB) onderzoek. We hebben meer dan £ 22 miljoen geïnvesteerd en zijn verantwoordelijk geweest, door baanbrekend onderzoek te financieren en internationaal te werken, voor het vaststellen van veel van wat nu bekend is over EB.

Wij hebben een visie van een wereld waar niemand last heeft van de pijnlijke huidaandoening Epidermolysis Bullosa (EB). Onze onderzoeksstrategie richt zich op wat belangrijk is voor mensen met EB. Het is onze ambitie om behandelingen te vinden om de dagelijkse impact van EB te verminderen, en behandelingen om EB uit te roeien. We zullen wetenschap van de hoogste kwaliteit over de hele wereld financieren die het potentieel heeft om te leveren voor EB-patiënten.

Samen vechten we tegen EB, samen verslaan we EB.

Onze onderzoeksprojecten

Lees meer over EB-onderzoek en de huidige projecten die we financieren. Lees meer

Onze onderzoeksstrategie

Het is onze ambitie om behandelingen te vinden en te financieren om de dagelijkse impact van EB te verminderen en behandelingen om EB uit te roeien. Lees meer

Onze onderzoeksimpact

We zijn verantwoordelijk geweest, door het financieren van levensveranderend onderzoek, voor het vaststellen van veel van wat nu bekend is over EB. Lees meer

Onderzoeksfinanciering aanvragen

DEBRA UK biedt financieringsmogelijkheden voor wetenschappelijk of medisch onderzoek op elk gebied dat relevant is voor de vele symptomen van EB. Lees meer

Hoe we onderzoek financieren

Hoe DEBRA UK beslist welke EB-onderzoeksprojecten worden gefinancierd. Lees meer

Adviespanel voor wetenschappelijke subsidies

Ons panel van experts geeft beoordelingen en aanbevelingen over de onderzoeksprojecten die we financieren. Lees meer

Onderzoek betrokkenheid

Of het nu gaat om het helpen beslissen welk onderzoek we vervolgens financieren, of om lid te worden van een patiëntenpanel voor een nieuw onderzoeksproject, u kunt uw ervaring gebruiken om ons te helpen bij het zoeken naar behandelingen en genezingen. Lees meer

Latest

DEBRA UK woont de herfstconferentie van de Liberal Democrats in Brighton bij

Eerder deze week exposeerden we op de Liberal Democrats Autumn Conference in Brighton. Tijdens de twee dagen dat we daar waren, spraken we met verschillende parlementsleden en leden van de partij, met wie we contact zullen opnemen om hun steun te vragen.
06. Het Beacon Patient Pairing Scheme 4 september – 30 oktober 2024
Abonneer u op DEBRA-lidmaatschapsmails

Meld u aan om updates van DEBRA over uw lidmaatschap te ontvangen.
DEBRA UK-supporters, Paul Glover en Martyn Rowley, zamelen £ 115,000 in voor gezinnen die met EB leven

Op dinsdag 3 september werden toegewijde DEBRA UK-supporters Paul Glover en Martyn Rowley verwelkomd op het hoofdkantoor van DEBRA UK om hun geweldige prestatie te vieren: ze hebben in 115,000 £ 2024 opgehaald ter ondersteuning van mensen met EB.

Meest gelezen

Vind een winkel

Vind de dichtstbijzijnde DEBRA-liefdadigheidswinkel en help EB te bestrijden. Onze winkels verkopen betaalbare en hoogwaardige tweedehands kleding, meubels, elektrische artikelen, boeken, huishoudelijke artikelen en meer.
Meubelcollectie

Doneer uw ongewenste meubels, huishoudelijke artikelen en elektrische artikelen met behulp van onze gratis ophaalservice voor meubels. Met veiligheidsmaatregelen kan het doneren van uw items niet eenvoudiger zijn.
Artikelen die we niet verkopen

Ontdek welke gezondheids- en veiligheidsnormen en labels we nodig hebben en welke artikelen we niet kunnen verkopen.
Wat is EB?

Epidermolysis bullosa (EB) is een pijnlijke genetische blaarvorming op de huid die niet te genezen is. Lees meer over verschillende soorten EB, oorzaken, symptomen en behandelingen.
Graeme Souness zwemt het Engelse Kanaal over om £ 1.1 miljoen op te halen om de pijn van EB te stoppen

Graeme Souness, ex-internationaal voetballer, manager en expert, zwemt in juni het Engelse Kanaal om £ 1.1 miljoen op te halen om de pijn van epidermolysis bullosa (EB) te stoppen.
Contacteer ons
Doneer artikelen

Doneer uw geliefde items van hoge kwaliteit, waaronder kleding, meubels en huishoudelijke artikelen om te voorkomen dat ze op de vuilnisbelt terechtkomen en help ons om via onze winkels essentiële fondsen te werven. Lees meer over hoe u vandaag nog items kunt doneren.
Werken met ons

DEBRA kan haar vitale werk alleen voortzetten met de steun en aanmoediging van de lokale gemeenschap en met het harde werk van haar medewerkers en vrijwilligers.
Word lid

Als u of een familielid met EB samenwoont, mantelzorger bent of iemand die werkt met mensen met EB, dan kunt u lid worden van DEBRA. Uitvinden hoe.
Isla's verhaal

We zijn een normaal gezin. Onze kinderen, Isla en Emily, gaan naar school, hebben vriendjes en vriendinnetjes om zich heen en spelen graag op de trampoline. Maar als een van je kinderen EB heeft, moet je normaal opnieuw definiëren.